弊社にてフォーゲルジョンソン寒天培地 (日本製薬) を調製していますが, 対象菌への抑制を考慮し, 添加する亜テルル酸の量を半量にして調製しています。調製済みの培地は, 局方に従い S. aureusを10〜200 cfu／ml接種し, 性能試験を実施しています。弊社保存菌株における抑制があるのかもしれませんが, コントロールの菌数に10のオーダーで差が出てしまい (毎回ではありませんが) 規格に適合しないときがあります。調製方法に異常は認められず, 製造元の成績書にも異常は認められません。どのような対処法がありますでしょうか??? 本培地に関する情報をお持ちでしたら, ご紹介くださいますようお願いします。

【回答】
　再度, 第十四改正日本薬局方解説書 「生薬の微生物限度試験」をご確認ください。「試料10 g又は10 mlを量り, SCD培地または抗菌性物質を含まない適当な培地90 mlを加え, 30_35℃, 24_48時間培養する。培養後, 1 mlを9 mlの7.5%NaCl加SCD培地に加え, 30_35℃, 24_48時間培養する。増殖が見られた場合は, 培養液から1白金耳をフォーゲルジョンソン寒天培地などに画線する。培地の性能試験には, 10^3 CFU／mlに調製したS. aureusを用いて, 試料の存在下, 非存在下において, 培地の有効性及び抗菌性物質の存在などを試験する」。質問者の会社組織内の培地に対する規格はわかりませんが, 一般に選択培地の結果は, 非選択培地より, 菌数としては1オーダー低くなります。再度, 検定方法などをご確認ください。