薬剤部
最終更新日：2024年12月19日
| 研究タイトル 担当者 |
研究期間 | |
|---|---|---|
| ベバシズマブ投与と蛋白尿発現に関連する因子の探索研究 山口加代子 |
研究実施許可日 ～ 2025 年 8 月 31 日 | 詳細 |
| トリプルネガティブ乳癌患者における治療継続を目的とした薬剤師の薬学的サポートに向けた調査 高橋喜統 |
研究実施許可日 ～ 2026 年 3 月 31 日 | 詳細 |
| 救急外来における抗菌薬投与前の培養提出と予後の関連 (パイロット試験) 荒川 希美 |
研究実施許可日 ～ 2025年03月31日 | 詳細 |
| 血液がん患者を対象とした腫瘍循環器領域における病棟薬剤師の業務報告 ー心不全療養指導士による薬学的介入事例集計ー 石田 有希 |
研究実施許可日 ～ 2025年3月31日 | 詳細 |
| トレーシングレポート内容の変化 松本千明 |
研究実施許可日～ 2026 年 3 月 | 詳細 |
| リネゾリド注射製剤と経口製剤における低ナトリウム血症の頻度比較 髙多 瞭治 |
研究実施許可日 ～ 2024年07月01日 | 詳細 |
| 呼吸困難用モルヒネ持続注射オーダーセット（処方・指示）がオピオイドタイ トレーションに与える影響 平木 祥子 |
～ 2024 年 6月 31 日 | 詳細 |
| DELTAプログラムが精神科用薬の処方動向に与える影響 本野 芽衣 |
2024年01月20日 | 詳細 |
| 急性腎障害患者に対する短時間蓄尿による実測クレアチニンクリアランスを用いたバンコマイシンの初期投与設計の予測精度に関する検討 西田 祥啓 |
研究実施許可日 ～ 2024年06月30日 | 詳細 |
| 腎移植患者において経口ホスホマイシン製剤を使用し高カルシウム血症をきたした1例 髙多 瞭治 薬剤部 |
2023年11月21日 ～ 2024年12月01日 | 詳細 |
| リネゾリド注射製剤と経口製剤における低ナトリウム血症の頻度比較 髙多 瞭治 薬剤部 |
2023年10月26日～ 2024年07月01日 | 詳細 |
| 呼吸困難用モルヒネ持続注射オーダーセット（処方・指示）がオピオイドタイトレーションに与える影響 平木 祥子 薬剤部 |
2023年10月25日～ 2024年06月30日 | 詳細 |
| タクロリムスの血中濃度コントロールに難渋したCYP3A5*1/*1遺伝子多型を有する腎移植患者の1例 髙多 瞭治 薬剤部 |
2023年10月26日 ～ 2023年12月01日 | 詳細 |
| 直接作用型経口抗凝固薬内服患者での植込み型心臓電気デバイス植込み術後の創部血腫形成に関する影響調査 石田 有希 薬剤部 |
2023年10月12日 ～ 2024年03月31日 | 詳細 |
| 頓服薬使用状況報告が定時薬内容に与える影響 清水 善仁 薬剤部 |
2023年07月10日～ 2023年08月31日 | 詳細 |
| 治療抵抗性統合失調症におけるクロザピン導入遅延と再入院との関連：多施設共同後ろ向きコホート研究 清水 善仁 薬剤部 |
2022年04月07日 ～ 2023年03月31日 | 詳細 |
| 外来化学療法施行患者における栄養スクリーニングMUSTを用いた多職種連携の有用性 中川 武史 薬剤部 |
2021年07月12日 ～ 2023年06月30日 | 詳細 |
| Body Mass Index に着目したチロシンキナーゼ阻害薬の有害事象発現リスクに関する多施設共同解析 長井 宏文 |
2018年04月05日 ～ 2023年03月31日 | 詳細 |
| 入院患者における転倒転落とせん妄時不眠治療薬の関連性調査 清水 善仁 |
2021年7月12日 ～ 2023年12月31日 | 詳細 |
| リネゾリドによる低ナトリウム血症の発現率とリスク因子の検討 髙多 瞭治 |
2021年6月10日 ～ 2022年6月30日 | 詳細 |
| トラゾドン内服患者におけるせん妄発症リスクに関する検討 清水 善仁 |
2021年05月13日 ～ 2023年03月31日 | 詳細 |
| 腎機能障害患者における敗血症性播種性血管内凝固症候群に対するリコンビナントトロンボモジュリンの至適投与量についての検討 西田 祥啓 |
2020年07月13日～ 2021年02月28日 | 詳細 |
| 産科婦人科手術の周術期抗菌薬適正化による手術部位感染への影響 西田 祥啓 |
2020年6月30日まで | 詳細 |
| オープンシステムICU/CCUに薬剤師を配属することによる人工呼吸器装着患者に対する鎮痛薬・鎮静薬使用動向への影響 西田 祥啓 |
2019年11月14日～ 2021年03月31日 | 詳細 |
| 免疫チェックポイント阻害薬の効果および副作用に関する因子の研究と当院の副作用モニタリング体制の評価 高橋 喜統 |
2018年11月26日～ 2022年3月31日 | 詳細 |
